FAQ
Q: 제노호프는 제조사인가요, 아니면 거래자인가요?
답: 제조사입니다.
Q: 제노호프는 어떤 제품을 생산하나요?
A: 제품에는 다음이 포함됩니다: 세마글루타이드(API), 티르제파티드(API), 리라글루타이드(API&DP), 레타트루타이드(API), IGF-1(DS), 라니비주맙(DS)
Q: 제노호프는 우수제조관리기준(GMP) 인증을 받았나요?
A: 제노호프는 2023년 10월 중순 NMPA로부터 GMP 심사를 받았습니다.
Genohope는 2023년 말까지 승인을 받았습니다.
Q:Genohope는 활성 의약품 성분(API) 또는 완제품 투여 형태(FDF)를 제조합니까?
A: API와 FDF 모두 맞춤화, 개발 및 제조가 가능합니다.
Q: Genohope는 FDF(완제품 투여 형태) 계약 제조가 구현되는 동안 API를 아웃소싱합니까?
답: 상황에 따라 다릅니다. Genohope의 의약품 목록에 없지만 긴급하게 필요한 API가 있는 경우 고객의 추천이나 제안에 따라 원료를 소싱하는 경향이 있습니다. 확실히 자체 제작 API는 항상 Genohope의 계약 개발 및 제조에 우선순위를 두고 있습니다.
Q: 해당 의약품은 제노호프 제품목록에만 있나요?
답: 절대 그렇지 않습니다. 우리의 R&D 팀은 필요한 모든 의약품을 처리할 수 있도록 지원합니다.
Q: 제조시 캡슐, 정제, 스프레이, 주사제 등도 가능한가요?
A: 현재는 주사만 가능합니다.
Q: 충전 용기는 무엇입니까?
A: 바이알, 카트리지, PFS를 사용할 수 있습니다.
Q: Genohope에는 DMF 파일이 있습니까?
A: 제노호프는 2024년 등록을 위해 2개의 약물 파일을 제출했으며, DMF 등록을 위해 더 많은 파일을 제출할 예정입니다.