대마초 의존도를 줄여보세요! Semagluide가 중독을 억제한다는 또 다른 증거

대마초 의존도를 줄여보세요! Semagluide가 중독을 억제한다는 또 다른 증거

마리화나는 미국에서 가장 흔히 사용되는 불법 약물로, 4,500만 명 이상의 사용자가 사용하고 있으며 그 중 3분의 1은 마리화나 사용 장애(MUD)를 앓고 있습니다. 마리화나 사용 장애(MUD)는 마리화나에 중독되어 강박적인 사용을 주요 특징으로 하는 질환입니다. 현재 미국 식품의약국(FDA)은 마리화나 사용 장애 치료용 약물을 승인하지 않았습니다.

**세마글루타이드 및 중독**

세마글루티드는 제2형 당뇨병 치료 및 체중 조절용으로 승인된 약물입니다. 이는 GLP-1 호르몬을 모방하여 음식 섭취에 반응하여 인슐린 분비를 자극하는 방식으로 작동합니다. 이는 혈당 수치를 조절하는 데 도움이 될 뿐만 아니라 식욕과 음식 섭취를 줄여 체중 감량에도 도움이 됩니다.

최근 몇 년간 중독 억제에 있어서 세마글루타이드의 역할은 이전 시험이나 환자 경험에서 입증된 바와 같이 알코올, 니코틴, 오피오이드 및 음식에 대한 중독을 억제하는 잠재력을 포함하여 관심을 불러일으켰습니다.

최신 연구에서는 세마글루티드가 마리화나 중독에도 억제 효과가 있는지 여부를 조사했습니다. 연구 저자이자 국립 보건원(National Institutes of Health) 산하 국립 약물 남용 연구소 소장인 Nora Volkow는 다음과 같이 설명합니다. "우리는 항상 새로운 중독 치료 방법의 전망에 관심을 가져왔습니다. 환자의 일화적인 증거와 초기 연구 결과는 잠재력을 지적합니다. 중독 치료에 세마글루타이드 및 기타 GLP{0}} 약물을 사용합니다."

**전 세계적으로 1억 530만 명의 비만 또는 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 한 연구 대상**

이 연구는 마리화나 사용 장애에 대한 세마글루타이드의 잠재적 영향을 조사하기 위해 대규모 전자 건강 기록 데이터베이스를 활용하는 회고적 코호트 설계를 활용했습니다. 여기에는 전 세계적으로 다양한 지리적, 인구학적 배경을 가진 61개 대형 의료기관의 약 1억 530만 명의 환자가 포함되었습니다.

연구자들은 비만 진단을 받은 환자와 제2형 당뇨병 진단을 받은 환자라는 두 가지 특정 그룹에 초점을 맞췄습니다. 세마글루타이드가 체중 관리 및 당뇨병 치료에 사용되기 때문에 이러한 그룹이 선택되었습니다. 이 연구는 비만이나 당뇨병에 대해 세마글루티드로 치료받은 환자를 다른 비GLP{2}} 약물(부프로피온 및 메트포르민 포함)로 치료받은 환자와 비교했습니다.

**세마글루타이드는 마리화나 사용 장애의 발생률과 재발률을 줄일 수 있습니다**

연구자들은 비GLP-1 수용체 작용제 약물과 비교하여 세마글루타이드가 마리화나 사용 장애의 새로운 사례가 발생할 위험 감소 및 장애 병력이 있는 환자의 재발 가능성 감소와 관련이 있음을 발견했습니다.

이전에 마리화나 사용 장애 진단을 받지 않은 비만 환자의 경우 세마글루타이드를 사용한 마리화나 사용 장애 발생률은 {{0}}.28%였으며, 다른 약물로 치료받은 환자의 경우 0.48%였습니다. 비만치료제. 이 결과는 세마글루타이드 사용자의 마리화나 사용 장애 위험이 44% 감소하고 세마글루타이드가 해당 질병의 발생을 효과적으로 줄일 수 있음을 나타냅니다. 마찬가지로, 이전에 마리화나 사용 장애 진단을 받은 비만 환자의 경우, 세마글루티드는 질병의 재발을 효과적으로 줄일 수 있습니다. 마리화나 사용 장애의 재발률은 세마글루타이드군에서 13.0%, 대조군의 20.4%에 비해 세마글루타이드 치료로 인한 위험이 38% 감소해 예방 치료 옵션으로서의 가능성이 부각됐다.

제2형 당뇨병 환자 중에서 세마글루티드는 새로운 재발성 마리화나 사용 장애에 대한 보호 효과를 다시 한번 보여주었습니다. 이전에 마리화나 사용 장애 진단을 받지 않은 제2형 당뇨병 환자의 경우, 세마글루타이드 투여군에서 마리화나 사용 장애 발생률(0.21%)이 비GLP-1 수용체에 비해 유의하게 낮았습니다. 작용제 약물군(0.48%).

즉, 비만 환자든 당뇨병 환자든 비GLP-1 약물에 비해 세마글루티드는 마리화나 사용 장애의 발생률과 재발률을 줄일 수 있습니다.

**향후 전망**

그러나 유망한 결과에도 불구하고 이 연구에는 주목해야 할 몇 가지 한계가 있습니다. 이는 회고적 성격과 기존 의료 기록에 대한 의존성으로 인해 인과관계를 확립할 수 없음을 의미합니다. 연구자들은 향후 연구에 이러한 결과를 검증하고 확장하기 위해 더 긴 추적 기간과 위약 대조 방법이 포함되어야 한다고 제안합니다. 세마글루티드의 임상적 적용을 뒷받침하기 위해서는 무작위 임상시험이 필요합니다.

제노호프 바이오텍 Ltd.
GLP-1 API의 선두 제조업체
FDA 승인
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이메일:info@genohopebio.com